Jessica Cristine Lopes de Ramos tem 38 anos e é moradora do município de Antonina. Recentemente ela descobriu uma doença neurodegenerativa, rara, hereditária e sem cura: a Ataxia Espinocerebelar SCA3, conhecida popularmente como Machado Joseph.
A doença afeta principalmente o equilíbrio, a coordenação motora e a deglutição. No caso de Jessica a condição foi herdada do pai, o irmão de 41 anos também é portador e hoje vive acamado.
Jessica sempre foi uma jovem ativa, antes da doença era apelidada de “Duracell” por ser muito animada e cheia de disposição. Com o diagnóstico da doença muita coisa mudou e ela teve que focar sua energia em descobrir tratamentos eficazes para seu problema de saúde.
“Eu estou com 38 anos, mas tive os primeiros sintomas com 32 e fui diagnosticada oficialmente aos 35 anos. Pesquisando, descobri que em São Paulo existe uma médica que desenvolveu um tratamento onde pode melhorar muito o meu modo de vida. Esse tratamento chamado Neuromodulação é caro e não está disponível pelo Sistema Único de Saúde (SUS). Irei precisar de 10 sessões e cada uma custa R$1.000,00, mas infelizmente eu não possuo esse valor e necessito muito de ajuda”, explica Jessica.
Por isso, ela e seus familiares resolveram criar uma vakinha virtual. Eles estão otimistas com as arrecadações e o tratamento deve iniciar em agosto desse ano.
“Fizemos a vakinha para arrecadar esse valor, assim podemos compartilhar meu caso nas redes sociais e receber toda ajuda. Nosso objetivo é conseguir 12 mil reais para o tratamento e para arcar com os gastos de hospedagem e viagem para São Paulo. Desde já agradeço quem puder ajudar e compartilhar”, completa Jessica.
Como ajudar:
Você pode colaborar transferindo qualquer quantia em dinheiro usando a chave Pix e-mail: 3773159@vakinha.com.br.
A doação também pode ser feita através do site da Vakinha: http://vaka.me/3773159?utm_campaign=whatsapp&utm_medium=website&utm_content=3773159&utm_source=social-shares.
